Start: Baldmöglichst Laufzeit: Bis April 2027 | 37.5 Stunden pro Woche | St. Wendel | Chemie / Pharma / Biotechnologie | Berufserfahrener | Projekt-ID A202551487_1S
Du möchtest an innovativen Lösungen im Bereich der Medizintechnik mitwirken und Deine analytischen Fähigkeiten in einem modernen Laborumfeld einsetzen? Dann bist Du hier genau richtig – übernimm Verantwortung für spannende Versuchsreihen und gestalte aktiv die Qualität unserer Produkte mit.
Dein Einsatz erfolgt bei einem namhaften Unternehmen aus der Chemie- und Pharmabranche. Dich erwartet kein 08/15-Job, sondern abwechslungsreiche Aufgaben, wo Du Deine Theorie mit der Praxis verbinden kannst. Haben wir Dein Interesse geweckt? Prima, worauf wartest Du? Bewirb Dich noch heute!
Das erwartet Dich bei uns
* Du planst und führst eigenständig Laborversuche durch – von der Vorbereitung bis zur Auswertung
* Bei der Erstellung von Versuchsdokumentationen und Testmethoden arbeitest Du präzise und sicher auf Englisch
* Außerdem entwickelst und validierst Du neue Testmethoden, um unsere Qualitätsstandards stetig zu verbessern
* Du pflegst die firmeninterne Dokumentationsdatenbank und stellst sicher, dass alle Ergebnisse nachvollziehbar dokumentiert sind
* Die Qualifizierung und Kalibrierung von Prüfmitteln führst Du sorgfältig und regelkonform durch
Das bieten wir Dir
* Bei uns erhältst Du Corporate Shopping Vorteile sowie Rabatte für ausgewählte Fitnessstudios
* Mit uns sammelst Du Erfahrung und baust durch verschiedene Projekte Dein berufliches Netzwerk bei verschiedenen Kunden auf
* Während Deines Einsatzes hast Du einen persönlichen Ansprechpartner, der als Dein Karrierebegleiter für Dich da ist
* Wir bilden Dich zum Experten aus und bieten Dir vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten on und off the Job an (z.B. verschiedene Zertifizierungen, univativ e-academy und individuelle Weiterbildungen)
* Nutze Deine Chance auf eine attraktive Prämie von bis zu 2.000 Euro für unser „Recruit a Friend“-Programm
Deine Qualifikationen
* Du verfügst über ein abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium
* Erste Erfahrungen in einem Prüf- oder Laborumfeld sind wünschenswert, aber kein Muss
* Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. ISO 13485, MDR) sind von Vorteil
* Mit MS Office arbeitest Du sicher und effizient
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse ermöglichen Dir eine präzise Kommunikation und Dokumentation
Kontakt: Leonie Jizba, +49 152/09386586