Inserat online seit: 26 Mai
Aufgaben der Stelle
Sie kümmern sich um die Dokumentation der Ergebnisse sowie die Pflege der regulatorischen Datenbanken.
~ Sie unterstützen bei der technischen Dokumentation nach MDR Richtlinien.
~ Sie arbeiten bei Projekten im Bereich der Qualitätssicherung mit.
Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Biochemie oder eine vergleichbare Qualifikation.
~ Sie haben bereits fundierte Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs.
~ Idealerweise haben Sie bereits Dokumentationen nach GMP und MDR Richtlinien erstellt.
~ Fließende Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache runden Ihr Profil ab.
Verantwortungsvolle Aufgaben Mobiles Arbeiten Flexible Arbeitszeiten Eigenverantwortliches Arbeiten Kostenfreie Getränke Sportliche Aktivitäten Öffentliche Verkehrsanbindung Internes Gesundheitsmanagement Intensive Einarbeitung Verantwortungsvolle Aufgaben Mobiles Arbeiten Flexible Arbeitszeiten Eigenverantwortliches Arbeiten Kostenfreie Getränke Sportliche Aktivitäten Öffentliche Verkehrsanbindung Internes Gesundheitsmanagement Intensive Einarbeitung
