Deine Aufgaben
* Bearbeitung von Artikeländerungen und Neuanlagen, Spezifikationen, Reklamationen und Change Notification
* Erstellung und Pflege von Dokumenten (z.B. CAPA, CC, Arbeitsanweisungen, Spezifikationen etc. )
* Verantwortung für den Erhalt und die Weiterentwicklung des GMP-Status in der Qualitätskontrolle
* Prüfung der Dokumentation von Einsatzstoffanalysen
* Unterstützung des Freigabeprozesses von Einsatzstoffen
Dein Profil
* Abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Biologie, Pharmazie oder vergleichbar oder langjährige Berufserfahrung
* Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld mit guten Kenntnissen über analytische Messverfahren
* Detailliertes, präzises Arbeiten und nachvollziehbare Dokumentation (GMP)
* sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
Unser Angebot
* Attraktive Vergütung
* 40 Wochenstunden, keine Schicht
* Langfristiger Einsatz (18 Monate) mit guten Übernahmechancen
* Sehr gute Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten