Das ist Ihr Aufgabenbereich
* Organisation und Betreuung von Phase II- und Phase III-Studien entsprechend Good Clinical Practice (GCP), Arzneimittelgesetz (AMG) und International Conference of Harmonization (ICH)
* Enge und effektive Zusammenarbeit mit Prüfärzten und allen weiteren Abteilungen, die an der durchzuführenden klinischen Prüfung beteiligt sind (Studienvisiten, Blutentnahmen, Untersuchungen, Versand von Blutproben)
* Terminvergabe und Betreuung von Studienpatienten, zentrale Anlaufstelle für Studienfragen
* GCP-konforme Erhebung und Dokumentation gemäß den Prüfplänen der relevanten klinischen Daten auf Papier-CRF oder mittels eCRF
* Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen, Medikationsmanagement sowie die fachgerechte Pflege und Ablage der Studiendokumente
* Koordination von Studienanfragen
* Ggf. Teilnahme an Prüfertreffen (im In- und Ausland)
Das bringen Sie mit
* Abgeschlossene dreijährige Ausbildung als Medizinischer Fachangestellter m/w/d oder Pflegefachkraft m/w/d
* Zusatzqualifikation Study Nurse m/w/d (mind. 160 Std.) bzw. die Bereitschaft, diese zu erwerben (volle Kostenübernahme)
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Gute PC-Kenntnisse (Office-Paket und Systeme zur Durchführung klinischer Studien)
Die Vergütung erfolgt nach dem TVöd-K und mobiles Arbeiten ist flexibel möglich!
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Benefits im Überblick
* Vergütung nach Tarifvertrag
* 30 Tage Urlaub
* Betriebsrente
* Fahrrad-Leasing
* 25 € Zuschuss Jobticket
* Fort- und Weiterbildung
* Gesundheitsvorsorge
* Betriebs-Kita
* Kantine
* Mitarbeiterrabatte
* Mitarbeiterevents
* Sachbezugskarte oder HANSEFIT