Als Principal Investigator übernehmen Sie die medizinische Leitung und Verantwortung für klinische Studien an unserem Prüfzentrum. Sie sind zentrale:r Ansprechpartner:in für Sponsoren, Studienpersonal und externe Partner und sorgen für die Einhaltung höchster Qualitäts- und Ethikstandards.
Aufgaben
* Medizinische Bewertung und Freigabe von Studienprotokollen gemäß GCP
* Prüfung der Machbarkeit neuer Studienanfragen
* Sicherstellung der Sicherheit, Rechte und Integrität der Studienteilnehmenden
* Durchführung medizinischer Untersuchungen und Studienverfahren
* Dokumentation und Meldung von unerwünschten Ereignissen (SAEs)
* Zusammenarbeit mit Studienmonitoren, Sponsoren und Ethikkommissionen
* Verwaltung und Archivierung studienrelevanter Unterlagen
* Einhaltung regulatorischer Anforderungen und ethischer Standards
Qualifikation
Ihr Profil
* Abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium (M.D., Ph.D. oder gleichwertig)
* Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien
* Gültige Approbation und Facharztanerkennung (je nach Studienbereich)
* Fundierte Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen
* Strukturierte, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
Wir bieten
* Spannende Studienprojekte mit internationalem Bezug
* Enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
* Moderne Infrastruktur und digitale Studienprozesse
* Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich klinischer Forschung
* Ein wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld
Interessiert?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte senden Sie Ihre Unterlagen an Stefanie Schuldt HRBP Germany