H1iÜber die Stelle /i /h1pDie Biologics Launch Unit (BLU) des Frankfurt BioCampus (FBC) ist für die Industrialisierung, die Versorgung klinischer Studien, die Markteinführung (Launch) und die kommerzielle Herstellung biologischer Wirkstoffe, Arzneimittel und Medizinprodukte verantwortlich. /p pFür die Biologics Launch Unit suchen wir eine Qualified Person (Sachkundige Person) nach §14 AMG (Qualified Person gemäß Direktive 2001/83/EG) mit der Qualifikation nach § 15 AMG. Die sachkundige Person / Qualified Person der BLU ist für die Freigabe der jeweiligen Wirkstoff und Arzneimittel-Prozessstufen (Handelsware) und für die Bestätigung der GMP-konformen Herstellung und Bereitstellung von Prüfpräparaten (klinische Chargen) zur Freigabe zuständig, die unter Einhaltung der zugrundeliegenden QS-Systeme gemäß den gültigen entsprechenden gesetzlichen Grundlagen (AMG und AMWHV auf Grundlage von Annex 16, EU-GMP-Leitfaden, Arzneibuchanforderungen, Internationale Standards und Guidelines) in der BLU hergestellt, eingeführt, geprüft und/ oder gelagert wurden. /p pZu den Aufgaben dieser Stelle gehört ebenfalls verantwortlich für die Einhaltung der GMP-Compliance und der Sanofi-Anforderungen zu sein. Zu den verantworteten Tätigkeiten gehört die Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln (gemäß AMWHV §16), die Beurteilung von Abweichungen, Änderungen und Reklamationen sowie deren Analyse, Abstimmung mit QPs aus vorgelagerten und nachgelagerten Prozessschritten. Koordination weitergehender Maßnahmen sowie Dokumentation des GMP-Vorganges bei potenziell kritischen Ereignissen. Weitere Verantwortlichkeiten ergeben sich aus dem Annex 16 des EU GMP-Guide /p pbHauptverantwortlichkeiten /b /pullipVerantwortlich für die Koordination aller Qualitätsanfragen im Verantwortungsbereich der Biologics Launch Unit. /p /lilipZuständig für die Übereinstimmung der Herstellvorschriften mit der Zulassung. /p /lilipVerantwortlich für Sicherstellung der Validierung der Prozesse im Verantwortungsbereich /p /lilipSorge tragen, dass GMP-Anforderungen erfüllt sind /p /lilipSorge tragen, dass die Anforderung gemäß Annex 16 EU GMP Guide erfüllt sind. /p /lilipKenntnisse der Regelwerke zur Sachkundigen Person, Zertifizierung und Freigabe von Wirkstoffen, klinischen Prüfpräparaten und Fertigarzneimittel, sowie deren Vorstufen /p /lilipVerantwortlicher Qualitätsexperte im Verantwortungsbereich bei Audits und Selbstinspektionen gemäß Planung QMS /p /lilipUnterstützt ggfs. eigenverantwortlich als QP bei allen Anfragen von Behörden und Kunden. /p /lilipBeurteilung und Bewertung der Information bei Durchführung aller notwendigen Analysen, Ursachenklärungen, Koordination weitergehender Maßnahmen sowie Dokumentation des Vorganges- und geplanten Änderungen durch dafür im System vorgesehene Personen, sowie ggfs. für den termingerechten Abschluss bei der Bearbeitung/Bewertung von Abweichungen, Änderungen, CAPA-Elementen und Reklamationen. /p /lilipVerantwortlich für die Überprüfung / Sicherstellung des GMP-Status des Betriebes, Sicherstellung der GMP- Compliance für Fertigungsabläufe, Prozesse und Dokumentation. /p /lilipProzess- und Produktkenntnisse inklusive der Risiken für den Patienten /p /li /ul h1iÜber Dich /i /h1pbAusbildung und Berufserfahrung /b /pullipAbgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie. /p /lilipQualifikation als Sachkundige Person gemäß §15 Arzneimittelgesetz /p /lilipFundierte Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance und/oder Fertigung von biotechnologischen Wirkstpffen, Arzneimitteln bzw. Medizinprodukten / Kombinationspräparaten und/oder fundierte Erfahrung im Bereich Entwicklung von biotechnilogischen Wirkstoffen, Arzneimitteln bzw. Medizinprodukten /p /lilipGrundlegende Kenntnisse zu aseptischen Prozessen /p /li /ul pbSoziale Kompetenzen /b /pullipKommunikationsstärke und hohes Maß an Teamfähigkeit /p /lilipSelbständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen /p /lilipAnalytisches, lösungsorientiertes Denken und strukturierte, erfolgsorientierte Vorgehensweise /p /li /ul pbTechnische Fähigkeiten / Fertigkeiten /b /pullipUmfassende Kenntnisse zu grundlegenden Regelwerken zu Arzneimitteln, ggf. Medizinprodukten sowie Kombinationsprodukten. /p /lilipHohes Maß an Verständnis für Produktionsprozess und Qualitätssysteme /p /lilipVersierter Umgang mit MS Office Applikationen und SAP R/3 /p /lilipBereitschaft zu Dienstreisen /p /li /ul pbSprachen: /bVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift /p h1biWarum solltest du dich für uns entscheiden? /i /b /h1ullipEntdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern. /p /lilipFinde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag. /p /lilipEin attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag. /p /lilipStarte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte / in der Hauptstadt Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget. /p /li /ul h1bPursue /b iProgress /i. bDiscover /biExtraordinary /i. /h1pJoin Sanofi and step into a new era of science - where your growth can be just as transformative as the work we do. We invest in you to reach further, think faster, and do what’s never-been-done-before. You’ll help push boundaries, challenge convention, and build smarter solutions that reach the communities we serve. Ready to chase the miracles of science and improve people’s lives? Let’s Pursue iProgress /i and Discover iExtraordinary /i – together. /p pAt Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, color, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, gender identity, protected veteran status or other characteristics protected by law. Watch our a ALL IN video /a and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at a sanofi.com /a! /pnull