Was sind Deine Aufgaben
* Du bearbeitest Projekte im Bereich Validierung und Qualifizierung im pharmazeutischen Umfeld sowie in der Lebensmittel- und Medizinprodukteindustrie
* Du erstellst die Validierungspläne und führst Risikoanalysen unter Berücksichtigung von GxP durch
* Du bist Ansprechpartner/in für Kunden, Partner, Lieferanten und interne Projektmitglieder
* Du stellst den Projekterfolg durch eine professionelle Termin- und Qualitätsplanung und eine proaktive Kommunikation sicher
Was wir an Dir schätzen
* Du hast Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung von Geräten und Anlagen in der Pharmaindustrie
* Idealerweise hast Du bereits Erfahrung mit der Erstellung von Validierungsdokumenten und Risikoanalysen gemäß GxP Vorgaben/Regularien
* Du hast ein abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder ähnliches
* Wünschenswert ist eine Weiterbildung im Bereich Qualifizierung/Validierung/GxP und/oder einer Weiterbildung zum Validierungsbeauftragten (w/m/d)
* Sie bringen Teamgeist & Freude an spannenden Aufgaben mit und besitzen eine gute Problemlösungskompetenz
Was erwartet Dich bei uns
* Die SpiraTec zeichnet sich durch eine teamorientierte Arbeitskultur, flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikationskultur aus.
* Wir bieten flexible Arbeitszeiten, Ausgleich von Mehrarbeit und die Möglichkeit zum Mobile Working (vglb. Homeoffice).
* Uns interessiert Deine Entwicklung, deshalb fördern wir Dich individuell durch fachübergreifende Schulungen und einer Vielzahl an beruflichen Perspektiven.
* Wir bieten die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung (Aktien)* sowie eine moderne Ausstattung.
* Bei uns kannst du auswählen, ob du einen Tankgutschein* oder ein Deutschlandticket als Jobticket* haben möchtest. Zusätzlich kannst du dir ein Jobrad@Spiratec** konfigurieren.
* Wir feiern unsere Erfolge gerne gemeinsam – egal, ob Teamevents, sportliche Aktivitäten, Sommerfest oder Weihnachtsfeier.