Dein Aufgabengebiet
* Eigenständige Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen
* Bearbeitung von Abweichungen und Implementierung von CAPAs
* Erstellung von Risiko- und Root Cause Analysen
* Planung und Durchführung von Validierungsstudien
* Leitung von Projekten zur Prozessverbesserung über den gesamten Life Cycle
* Erstellung und Überarbeitung GMP-konformer Dokumente im Rahmen der Validierung
* Hauptansprechpartner für Prozessvalidierung inkl. Teilnahme an Audits und Inspektionen
Dein Hintergrund
* Abgeschlossenes natur- oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharmazie, pharmazeutische Technologie, Pharmatechnik o.Ä.)
* Einschlägige Berufserfahrung im Bereich der Prozessvalidierung unter GMP
* Solides Prozessverständnis in der Produktion von Arzneimitteln
* Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
* Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP
* Analytisches Denken, konzeptionelle Stärke, selbstständige Arbeitsweise und Eigeninitiative
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Deine Benefits
* Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
* Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
* Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
* EGYM Wellpass
* Job-Rad
* Firmeneigene Kantine
* Möglichkeit zu Mobile Office
* Überdurchschnittliche Vergütung
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
Mit über 20 Jahren gebündelter Personalberatungs-Expertise bringen wir täglich Unternehmen und Kandidaten innerhalb der Life Sciences zusammen.
Als inhabergeführte Agentur liefern wir verlässliche Beratungsqualität und gehen individuell auf Kandidatenwünsche ein, um das „Perfect Match“ zu finden.