Ihre Aufgaben
* Dokumentation und Betreuung unterschiedlicher klinischer Studien und klinischer Register
* Vorbereitung und Koordination von Studienvisiten gemäß Studienprotokoll
* Organisation und Koordination von Patientenvisiten, Diagnostik und Labor
* Vor- und Nachbereitung von Monitorvisiten, Audits und Inspektionen
* Verwaltung und Archivierung sämtlicher Studienunterlagen und –materialien
* Mitarbeit bei statistischen Auswertungen sowie Erstellung von Präsentationen
Ihr Profil
* abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder Medizinische Fachangestellte/er oder vergleichbarer Berufsabschluss
* idealerweise Vorerfahrungen im Bereich von klinischen Studien und Qualifikation zur Study Nurse/ Studienkoordination
* gute Englischkenntnisse bzw. die Bereitschaft, diese zu erwerben
* Erfahrung mit elektronischer Dateneingabe
* Kenntnisse der üblichen Datenverarbeitungsprogramme (Microsoft Office)
* selbständige Arbeitsweise, Zuverlässigkeit und Flexibilität
* Teamfähigkeit, Kontaktfreudigkeit und Einfühlungsvermögen für Tumorkranke
Wir bieten Ihnen
* familienfreundliches Unternehmen mit flexiblen und planbaren Arbeitszeiten in Voll- und Teilzeit
* ein kollegiales Betriebsklima in einem interdisziplinären, leistungsfähigen und motivierten Team
* eine strukturierte und individuelle Einarbeitung
* eine attraktive Entlohnung gemäß hausinternem Tarifvertrag KC/ver.di mit einer Jahressonderzahlung
* eine arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und Möglichkeiten der zusätzlichen privaten Rentenversicherung
* vielfältige Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung u. a. das Medizinische Training am Klinikum mit Blick über die Stadt
* die unternehmenseigene Kindertagesstätte
* eine kostengünstige Nutzung der Parkhausstellplätze für Mitarbeiter
* vergünstigter Verkauf von Medikamenten des eigenen Bedarfs durch die unternehmenseigene Apotheke
* eine Kulturhauptstadt Europas zum Entdecken, bezahlbaren Wohnraum, ausgezeichnete Kitas und Schulen