Ihr Gestaltungsbereich
* Durchführung der täglichen Batch-Freigaben für die laufende Produktion
* Validierung und Qualifizierung neuer Produktionslinien (IQ/OQ/PQ)
* Entwicklung und Implementierung neuer Produktionsprozesse für Kunden
* Verantwortung für die termingerechte Planung und Durchführung aller Validierungsaktivitäten, einschließlich Softwarevalidierung, Thermomapping und Anlagenkalibrierung
* Erstellung, Pflege und Prüfung von GMP-relevanter Dokumentation, insbesondere SOPs und Validierungsprotokollen
* Durchführung praxisnaher Schulungen der Mitarbeiter:innen auf Basis der gültigen SOPs
Ihre Benefits
* Betriebliche Altersvorsorge
* Vermögenswirksame Leistungen
* Job-Bike (Radleasing)
* Steuerfreier Sachbezug von bis zu 50,00 €/Monat
* Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Ihr Profil
* Erfolgreich abgeschlossenes Studium, z. B. im Bereich Bioengineering oder vergleichbare technische Ausbildung
* Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in den Bereichen Qualitätsmanagement, Food, Pharma oder Medical Devices
* Ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sicherer Umgang mit MS Office sowie Datenbankanwendungen
* Kenntnisse im wissenschaftlichen Arbeiten und in der technischen Dokumentation
Unser Angebot ist wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE59-74765-DDDI bei Frau Lavinia Rau. Auch wir wissen: Kein Mensch ist perfekt, Karrierewege verlaufen selten geradlinig. Entscheidend ist, dass wir den Willen haben, mit- und voneinander zu lernen. Bewerben Sie sich gerne, auch wenn Sie (noch) nicht alle Anforderungen erfüllen. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!