Inserat online seit: Veröffentlicht vor 13 Std.
Aufgaben der Stelle
Ihre Aufgaben:
- Entwicklung, Optimierung und Etablierung von HPLC-Methoden für feste und halbfeste Arzneiformen (z. B. Pasten und Tabletten)
- Validierung analytischer Methoden gemäß regulatorischen Anforderungen sowie Begleitung des Transfers in die Routineanalytik
- Durchführung von Analysen nach geltenden Pharmakopöen (u. a. Ph. Eur., USP) und fachliche Bewertung der Ergebnisse
- Unterstützung der Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten
- GMP-konforme Dokumentation, Erstellung von Prüfberichten sowie Auswertung analytischer Daten
- Betreuung analytischer Geräte inkl. Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung
- Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung sowie aktive Mitwirkung bei analytischen Fragestellungen
Ihre Qualifikationen:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik
- Umfangreiche praktische Erfahrung in der Entwicklung und Validierung von HPLC-Methoden
- Sicherer Umgang mit GMP-/GLP-Anforderungen und analytischer Dokumentation
- Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie Interesse an analytischen Fragestellungen und methodischer Weiterentwicklung
- Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen
Ihre Vorteile:
- Eine abwechslungsreiche Tätigkeit mit Gestaltungsspielraum
- Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und Raum für eigene Ideen
- Ein engagiertes Team sowie ein innovationsorientiertes Arbeitsumfeld
- Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
- Attraktive Vergütung sowie zusätzliche Benefits und 30 Tage Urlaub
- Ein wertschätzendes Arbeitsumfeld in einer modernen Produktionsumgebung
