Unser Mandant gehort zu den fuhrenden forschendenPharmaunternehmen weltweit. Im Rhein Main Gebiet entwickeln undproduzieren mehrere Tausend Mitarbeitende diverse innovativeArzneimittel, Wirkstoffe und Medizinprodukte fur Mensch und Tier.Auch die Bereiche Vertrieb und Verwaltung sind dort verortet. ZurUnterstutzung des bestehenden Teams in Ingelheim suchen wirschnellstmoglich Sie als Validation Engineer Equipment & GxPCompliance (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Es bestehtausdrucklich die Moglichkeit, einige Tage remote von zuhause aus zuarbeiten. Regelmasige Prasenztage sind jedoch unumganglich.Aufgaben Validierung und Qualifizierung: Verantwortlich fur dieQualifizierung von Produktionsequipment (z. B. Tablettenpressen,Granulatoren, Verpackungssysteme) sowie Laborequipment (z. B.Waagen, HPLC Systeme, Kuhlschranke), GxP Raume und technischeGebaudeausstattungen (z. B. Luftungsanlagen, Stabilitatsraume). Prufung und Betreuung von Messungen: Durchfuhrung und Uberprufungvon Messungen im Rahmen von Qualifizierungen,Change Control Tatigkeiten und routinemasigen Prufungen. Validierter Zustand und Change Control: Sicherstellung desvalidierten Zustands und Management von Change Control Prozessen. Schnittstellenmanagement: Enge Zusammenarbeit mit Abteilungen wieQuality, Compliance und Technik. Anlagenbewertung undOptimierung: Bewertung von Anlagen uber deren Lebenszyklus sowieInitiierung von Verbesserungen bei Bedarf. Unterstutzung beiQualitatsereignissen: Mitarbeit bei Fehleranalysen undUntersuchungen. Audit und Inspektionsvertretung: Reprasentationdes Fachbereichs bei cGMP Audits und Inspektionen. Profil Qualifikation: Studienabschluss in Pharmatechnologie,Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einer vergleichbarenFachrichtung; alternativ relevante Berufserfahrung. Fachkenntnisse und Erfahrung: Expertise in Validierung,Qualifizierung, Change Control Management sowie der Umsetzung vonUmbauten und Life Cycle Projekten. Regulatorisches Wissen:Fundierte Kenntnisse in cGMP Regelwerken, Good Engineering Practiceund relevanten Richtlinien wie EU GMP Leitfaden (Anhang 1, 11, 15)und 21 CFR Part 11. Sprachkenntnisse: Fliesend in Deutsch undEnglisch fur die Zusammenarbeit in einem globalen Umfeld. Wirbieten Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs undWeihnachtsgeld Tarifliche Entlohnung nach dem GVP Tarifvertragsowie ggf. Branchenzuschlage Betriebliche Altersvorsorge Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen Mitarbeiter Pramien zubesonderen Anlassen Vielzahl an Shopping Rabatten SpannendeProjekte bei wertschatzenden Kunden