Quality Analyst (m/w/d) Qualifizierung Jetzt bewerben u00bb Datum: 22.04.2026 Standort: Ulm, Germany, 89079 Unternehmen: Teva Pharmaceuticals Wir sind Teva Wir sind Teva, - ein fu00fchrendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschu00e4ft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedu00fcrfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfu00fcllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit grou00dfgeschrieben werden. Du bekommst Raum fu00fcr persu00f6nliches Wachstum, die Flexibilitu00e4t, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Mu00f6glichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern. Ein Tag in der QA - als Quality Analyst Qualifizierung In Deiner neuen Rolle als u201eQuality Analyst Qualifizierungu201c bist Du Teil des Qualitu00e4tssicherungsteams in der Abteilung Quality Systems der Teva Biotech GmbH. Zentraler Teil Deines Aufgabengebiets ist die enge Zusammenarbeit mit den Teams der Fachabteilung, welche die Inbetriebnahme / Qualifizierung, Wartung, Kalibrierung und Life Cycle von Equipments und Systemen betreuen. Du unterstu00fctzt bei Fragestellungen und begleitest die Planung und Ausfu00fchrung unter Beru00fccksichtigung von gu00fcltigen Gesetzen, Richtlinien und cGMP-relevanten Aspekten. Dies beinhaltet die eigenverantwortliche Pru00fcfung und Genehmigung von cGMP-relevanten Dokumenten fu00fcr die Equipment- und Systemqualifizierung. Auch die Mitarbeit von der Untersuchung u00fcber die Festlegung von Mau00dfnahmen und die abschlieu00dfende Genehmigung bei nicht-konformen Ergebnissen gehu00f6ren zu Deinen Hauptaufgaben. Des Weiteren unterstu00fctzt Du das Qualifizierungsteam bei GMP-relevanten u00c4nderungen und bewertest und genehmigst die u00c4nderungsantru00e4ge. Das gleiche gilt fu00fcr die Bearbeitung oder Investigation von Abweichungen und CAPAs. Bei allen Deinen Aufgaben arbeitest Du selbststu00e4ndig und gewissenhaft mit den vorhandenen QM-Systemen, entwickelst diese kontinuierlich weiter und stellst sicher, dass alle internen lokalen und globalen Vorgaben (SOPs/ CORP Standards) sowie nationalen und internationalen Guidelines und cGMP-Regularien eingehalten werden. Die aktive Mitarbeit bei der Entwicklung und Implementierung von Lean Management Konzepten in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen ist hier ein wesentlicher Aspekt. Ein kontinuierlicher Austausch wie auch enge Zusammenarbeit mit den involvierten Fachabteilungen der Teva Biotech GmbH und innerhalb der QA steht bei allen Aufgabenstellungen im Fokus. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der qualitu00e4tsseitigen Unterstu00fctzung von Projekten und Prozessen sowie der Schnittstellenfunktion zwischen QA und Fachbereichen. Wen suchen wir Du bist ein strategischer und proaktiver Denker, der Teamwork und interdisziplinu00e4re Zusammenarbeit fu00f6rdert lu00f6sungsorientiert, durchsetzungsfu00e4hig und bereit Entscheidungen herbeizufu00fchren in der Lage die Inbetriebnahme/ Qualifizierung, Wartung, Kalibrierung und Life Cycle-Dokumente unter Einhaltung der GMP-Anforderungen zusammen mit den beteiligten Fachabteilungen fristgerecht sicherzustellen und damit einen wichtigen Teil zum GMP-konformen Betrieb beizutragen motiviert den aktuellen Status quo immer wieder aufs Neue zu hinterfragen und Initiativen zu Optimierungen effizient auf den Weg zu bringen Du hast ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Biotechnologie, Chemie, Lebensmittel-/ Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung mit entsprechenden Schwerpunkten mehrju00e4hrige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise von grou00dftechnischen biotechnologischen Produktionsanlagen und der eingesetzten Ausru00fcstung, Anlagentechnik (HVAC/Reinru00e4ume und Reinmedien) und verbundenen Automatisierung mit Schwerpunkt der Compliance/Qualitu00e4tssicherung vollumfassende Kenntnisse in den geltenden nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien im cGxP-Bereich, inklusive EU und FDA Erfahrung in der Projektarbeit, Umgang mit nationalen und internationalen Behu00f6rden und deren Anforderungen, sowie mit SAP PM und eQMS (z.B. TrackWise / Veeva) sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wie wir uns um Dich ku00fcmmern Bei Teva ku00fcmmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsu00e4rztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) hast Du Zeit fu00fcr Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten fu00fcr Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage) kannst Du dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm) werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschu00e4tzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung) Funktion Quality Berichtet an Sr Mgr Quality Assurance Kontakt Louisa Maxine Bock Human Resources Already Working @TEVA? Vergiss nicht, dich direkt u00fcber unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben u2013 Dein zentraler One-Stop-Shop fu00fcr alles rund um deine Karriereentwicklung. Tevau2019s Equal Employment Opportunity Commitment Teva fu00f6rdert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet fu00fcr uns, alle Mitarbeiter unabhu00e4ngig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentitu00e4t, Religion oder Glauben, ku00f6rperlichen Fu00e4higkeiten oder besonderen Bedu00fcrfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschu00fctzten Merkmalen gleich zu behandeln. EOE including disability/veteran