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QA-Reviews von technischen Änderungsanträgen und von technischen Dokumenten (Lastenhefte, Messstellen-Protokolle etc.)
Erfahrung im Bereich der Qualifizierung von Geräten und/oder technischen Anlagen im GxP-regulierten Umfeld (Arzneimittel, Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika)
Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Attraktive Sozialleistungen, z. B. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Weiterbildung durch e.