Ihre Aufgaben:
* Überprüfung der Datenübertragungen (Papier zu EDV)
* Vollständigkeit und Plausibilität der Eintragungen
* Überprüfung der IPK-Ergebnisse auf Vollständigkeit und Einhaltung der Vorgaben
* Kontrolle und Bewertung der Maschinen- und Gerätedokumentation (z.B. Maschinenprotokolle, Prozessgrafiken) hinsichtlich eines korrekten Prozessverlaufs
* Überprüfung von Einwaagen, Bilanzierungen und Ausbeutebestimmungen
* Einhaltung von Vorgaben hinsichtlich Standzeiten, Gesamtfertigungszeit
Ihre Qualifikationen:
* Sie verfügen über eine Ausbildung in einem pharmazeutischen Beruf (z.B. Pharmakant oder PTA)
* Sie haben Erfahrung mit der Erstellung oder Überprüfung pharmazeutischer Dokumentation und bringen theoretische Kenntnisse im Bereich der Arzneimittelherstellung mit und haben technisches Verständnis für Herstellungsprozesse
* Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb gesammelt GMP-Kenntnisse
* Kenntnisse des Arzneibuches sind von Vorteil
* Ihre zuverlässige, verantwortungsbewusste, sorgfältige und flexible Arbeitsweise gepaart mit Ihrer hohen Team- und Interaktionsfähigkeit zeichnen Sie aus
* Gute Kenntnisse in MS Office und idealerweise SAP
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind. B2) runden Sie ab
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen