Ihre Aufgaben:
* Aufreinigung von rekombinanten Proteinen mittels chromatographischen Trenntechniken, pharmazeutischem Workflow durch Filtration, Chromatographie, TFF etc. im Reinraum
* GMP-gerechte Dokumentation
* Wareneingangskontrolle und Aufnahme der Produktionsmaterialien / Equipment
* Vorbereiten und/oder Durchführung von komplett aseptischen biopharmazeutischen Downstream-Phase der Herstellung aller gängigen Substanzen
* Aseptische Abfüllung des Produktes
* Durchführung und Auswertung von In-Prozess-Kontrollen
* Unterstützung bei der Qualifizierung und Kalibrierung sämtlicher Laborgeräte sowie Wartung der Geräte
* Unterstützung bei der Einarbeitung von neuen Mitarbeitern und Unterstützung neuer Mitarbeiter
* Einhaltung der Vorgaben der SOPs, GDPs und interne umfassende Mitarbeiterunterweisung
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung als CTA, BTA, Pharmakant, Laborant oder z.B. Biotechnologie
* Berufserfahrung in pharmazeutischer Industrie unter GMP-Vorgaben wünschenswert
* Kenntnisse im Technologietransfer sowie Säulenchromatographie von Vorteil
* Hohes Verständnis GMP-gerechter Dokumentation
* Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise
* Bereitschaft zur Früh- und Spätschicht
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
* Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie Spaß an der Tätigkeit in einem Routinebetrieb
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen
* 30 Tage Urlaub pro Jahr
* Umfangreiche Mitarbeiterbenefits
* Attraktive Vergütung