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Aufgaben der Stelle
Specialist Quality Compliance GMP (m/w/d)
Vollzeit |
Biberach an der Riß
- Bearbeitung und Koordination bereichsübergreifender Change Controls und Materialqualifizierungen für Packmittel und Disposables
- Kommunikation sowie Entscheidungspräsentation und Entscheidungsfindung in Audits, Inspektionen und bei Lieferantenanfragen
- Koordination und Erstellung bereichsübergreifender Vorschriften
- Mitwirkung als Fachexperte bei CAPAs und Abweichungen
- Sicherstellung von Qualitätsstandards im GMP-Umfeld
- Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen
- Unterstützung bei Audit- und Inspektionsvorbereitung
- Studium im Bereich Chemie, Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Herstellung steriler Arzneimittel sowie in Dokumentation und Qualitätssicherung
- Kenntnisse in GMP-Regularien, Erfahrung mit IT-Systemen wie SAP, TrackWise und Veeva Vault sowie MS Office
- strukturierte, präzise und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
- Kommunikations- und Präsentationsfähigkeit sowie Schnittstellenkompetenz
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
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: Leonie Mader
Life Science Ulm
+49 731 20790-116
Leonie.Mader@ep-group
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