Für ein international tätiges Medizintechnikunternehmen aus Hamburg, suche ich ab sofort einen Regulatory Affairs Spezialisten (m/w/d) in unbefristeter Festanstellung.
Durchführung der Registrierung von Medizinprodukten auf nationaler und internationaler Basis
Begleitung bei der Umsetzung von MDR Projekten und Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen
Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation
Erfolgreich absolviertes technisches/naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
30 Urlaubstage
~ Betriebliche Altersvorsorge
~ Hybrides Arbeiten und flexible Arbeitszeiten
~ Corporate Benefits, JobRad, Deutschland Ticket uvm.
~ Zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten
Carina Laufer - Principal Consultant – Medical Devices/ Regulatory Affairs – +49 69 244377587 - c.laufer@symbiorecruitment.