Diese Herausforderungen übernimmst du
* Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV)
* Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben
* Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung
* Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
* Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen Partnern
* Erstellung, Pflege und Bereitstellung essentieller Studiendokumente für Behörden und Ethik-Kommissionen
* Sicherstellung einer GMP-/GCP-konformen Dokumentation und Prozessqualität
Deine Vorteile bei uns
* Betriebliche Altersvorsorge
* Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Flexible Arbeitszeitgestaltung für beste Work-Life-Balance
Unsere Erwartungen an dich
* Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
* Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
* Sehr gute Kenntnisse der ICH-GCP-Richtlinien sowie regulatorischer Anforderungen
* Erfahrung in der Steuerung internationaler Studien und interdisziplinärer Projektteams
* Sicherer Umgang mit klinischen IT-Systemen (z. B. CTMS, eTMF) von Vorteil
* Strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsstärke
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE85-97855-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Lass uns gemeinsam das nächste Level erreichen und nationale sowie internationale klinische Studien voranbringen!