Möchten Sie Ihre Erfahrung in der klinischen Forschung gezielt in einer Teilzeitrolle einsetzen? Arbeiten Sie gerne patientennah und strukturiert und legen Wert auf feste Einsatztage?
Zur Unterstützung einer laufenden klinischen Studie suchen wir ab sofort eine erfahrene:n Studienkoordinator:in / Clinical Research Coordinator / Study Nurse (m/w/d) für ein Studienzentrum in Trier.
Rahmenbedingungen
1. Arbeitszeit: 16 Stunden pro Woche
2. Einsatztage: Montag und Dienstag
3. Vertragsdauer: ca. 6 Monate
4. Start: kurzfristig möglich
Ihre Aufgaben
In dieser Rolle übernehmen Sie eine zentrale Funktion im Studienalltag und arbeiten eng mit dem Prüfarztteam zusammen:
5. Koordination und Betreuung einer klinischen Studie unter Delegation des Principal Investigators
6. Sicherstellung des Wohlergehens der Patient:innen sowie professionelles Patienten‑ und Besuchsmanagement
7. Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studienvisiten
8. Pflege und Dokumentation von Studiendaten in EDC‑Systemen sowie in CRFs
9. Dateneingabe, Datenprüfung und Bearbeitung von Queries
10. Organisation studienspezifischer Abläufe und logistischer Prozesse gemäß Protokoll
11. Unterstützung bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Patient:innen
12. Zusammenarbeit mit Monitor:innen und Beantwortung studienbezogener Rückfragen
Nice to have (keine Voraussetzung):
13. Erfahrung mit Blutentnahmen und EKGs
Ihr Profil
14. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, CRC, Studienkoordinator:in)
15. Sehr gute Kenntnisse im Daten‑ und Visit‑Management klinischer Studien
16. Sicherer Umgang mit EDC‑Systemen
17. Strukturierte, zuverlässige und patientenorientierte Arbeitsweise
18. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
19. Gute IT‑Kenntnisse (MS Office)
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