Wir verbessern die Lebensqualität von Millionen Menschen jeden Tag weltweit. Unsere Systeme bringen Menschen näher zusammen und machen das Leben leichter.
Unsere Vision
Bei uns haben Sie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen, Prozesse aktiv zu verbessern und in einem interdisziplinären Team die Zukunft der Medizintechnik zu prägen.
Deine Aufgaben
* Verantwortung für den Bereich Validierung von Produktionsprozessen und Sicherstellung von Qualität & Compliance im Produktentstehungsprozess
* Planung und Durchführung von Prozess- und Softwarevalidierungen (EU MDR, 21 CFR 820)
* Kalibrier- und Stammdatenpflege
* Kontinuierliche Verbesserung der Validierungsprozesse sowie Pflege und Weiterentwicklung des Master-Validierungsplans (MVP)
* Aufrechterhaltung des validierten Zustandes ausgegliederter Herstellprozesse und Unterstützung bei der Auditierung kritischer Lieferanten
Deine Qualifikationen
* Strukturierte Arbeitsweise, klare Kommunikation und präzise Dokumentation
* Motivation, Verantwortung zu übernehmen und Prozesse aktiv weiterzuentwickeln
* Qualitätsmanagement in regulierten Umfeldern (z. B. ISO 13485, MDR, ISO 14971, 21 CFR 820)
* Statistik- und Qualitätswerkzeuge (z. B. MSA, Excel) sowie gängigen Systemen (ERP, DMS, eQMS)
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Wir bieten dir eine Chance, dich mit Leidenschaft und Erfahrung einzubringen und gemeinsam neue Technologien zu erforschen und Medizinprodukte zu entwickeln, die das Leben vieler Menschen verbessern.