Computer System Validation Expert (m/w/d) in Saarbrücken Die Mission Unsere MitarbeiterInnen stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Die stabile und außergewöhnliche Qualität unserer Produkte und Prozesse bei der Fertigung gründet unter anderem auf unserem Innovationsgeist, dem uneingeschränkten Qualitätsbewusstsein und unserer besonderen Qualitätskultur. Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Computer System Validation Expert (m/w/d) in Vollzeit. Ihre Aufgaben Planung, Koordination und Durchführung von Computer System Validierungen in der Schnittstelle zwischen systemverantwortlichen Fachbereich und der Qualitätsabteilung Ansprechpartner bei internen/externen Inspektionen und Audits von Behörden sowie Kunden Initiation der GxP-gerechte Unterstützung von Änderungen am System mit der damit verbundenen Dokumentation und Systemvalidierung GxP-gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten für Computersysteme unter Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen Etablierung und Verbesserung bestehender Prozesse und zugehöriger Dokumentation Betreuung und Weiterentwicklung der Systeme, unter anderem auch die Pflege der Validierungs- und Software-Lifecycle-Dokumente Zentrale Anlaufstelle in allen Validierungs-/ Qualifizierungsfragen für verschiedene Bereiche Umsetzung der behördlichen Anforderungen (z.B. Data Integrity etc.) Planung, Koordination und Durchführung von Computer System Validierungen in der Schnittstelle zwischen systemverantwortlichen Fachbereich und der Qualitätsabteilung Ansprechpartner bei internen/externen Inspektionen und Audits von Behörden sowie Kunden Initiation der GxP-gerechte Unterstützung von Änderungen am System mit der damit verbundenen Dokumentation und Systemvalidierung GxP-gerechte Erstellung und Pflege von Validierungsdokumenten für Computersysteme unter Einhaltung von Data-Integrity-Anforderungen Etablierung und Verbesserung bestehender Prozesse und zugehöriger Dokumentation Betreuung und Weiterentwicklung der Systeme, unter anderem auch die Pflege der Validierungs- und Software-Lifecycle-Dokumente Zentrale Anlaufstelle in allen Validierungs-/ Qualifizierungsfragen für verschiedene Bereiche Umsetzung der behördlichen Anforderungen (z.B. Data Integrity etc.) Ihr Profil Abgeschlossenes Fachhochschulstudium mit naturwissenschaftlichem oder technischem Hintergrund, idealerweise Wirtschaftsinformatik, Pharmazie oder vergleichbar Erfahrung mit Computer-System-Validierung sowie Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und der Anwendung von cGxP-Anforderungen Organisation- und Prozesskenntnisse im Bereich Labor und/oder Herstellung Analytisches Denken und strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise Sicheres Kommunikations- und Organisationsvermögen Professionelles Auftreten im Umgang mit internen und externen Kunden, auch international Aktive Persönlichkeit mit Freude bei der Mitgestaltung von Prozessen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse Wir bieten Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche Mitarbeit in einem innovativen und fortschrittlichen Familienunternehmen Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen Weitere Informationen Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftige n Bewerbungsunterlagen mit der Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins per E-Mail an: bewerbung@URSAPHARM.de Bitte beachten Sie: Postalisch eingesandte Bewerbungen werden von uns digital erfasst. Nach der Erfassung werden die Unterlagen vernichtet und nicht an Sie zurückgesandt. Ihre Ansprechpartnerin Frau Kerstin Wolter Kontakt URSAPHARM Arzneimittel GmbH Industriestraße 35 66129 Saarbrücken 49 68 05 92 92-0 bewerbung@ursapharm.de