Ihre Aufgaben
1. Durchführung der technischen Überprüfung, Qualifizierung und Validierung von Anlagen im Sondermaschinenbau.
2. Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ- und PQ-Testpläne)
3. Verantwortlich für die regulatorische Begleitung der Entwicklungsprojekte
4. Erstellung von Test- und Validierungsplänen und Unterstützung bei der Planung, Durchführung und Auswertung von Tests.
5. Vorbereitung und Durchführung interner Schulungen und Workshops
Ihre Qualifikationen
6. Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Automatisierungstechnik, Produktionstechnik, Pharmatechnik oder vergleichbar
7. Erfahrung im regulierten Umfeld im Bereich der Qualifizierung und/oder Validierung von Anlagen
8. Technischer Sachverstand und analytische Fähigkeiten
9. Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse
10. Weltweite Reisebereitschaft in begrenztem Umfang
Ihre Vorteile
11. Unbefristeter Arbeitsvertrag
12. Hauseigener ver.di-Tarifvertrag
13. 30 Tage Urlaub
14. Gleitzeitkonto
15. Sozial- und Zusatzleistungen (VWL)
16. Betriebliche Krankenzusatzversicherung
17. Individuelle Förderkonzepte und Weiterbildungen
18. Remote Work
19. Zuschuss zum Jobticket