Die MEDTRON AG ist ein weltweit agierendes Unternehmen im Bereich derMedizintechnik und seit nunmehr 30 Jahren erfolgreich am Markt vertreten. Weltweitvertrauen bereits viele tausend Ärzte, Kliniken und Diagnostik-Einrichtungen aufKoordination der Umsetzung interner Prozesse innerhalb des Änderungs- und Reklamationsmanagements und erstellen zugehöriger DokumentationWeiterentwicklung interner, produktspezifischer TestmethodenErfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant oder chemisch bzw. biologisch technischen Assistenten oder vergleichbare QualifikationKenntnisse gängiger Kunststoffe und deren PrüfverfahrenErste Erfahrung in der Testung von Medizinprodukten und der Erstellung von Dokumentation im regulierten Umfeld (ISO13485, MDR)Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse