H2FINEOO Inhaber Eric Martin /h2h2Ansprechpartner /h2pHerr Eric Martinbr /Telefon: 0351 2644 1608br /E-Mail: /ph2Stellennr: 25519 /h2pbWir bieten: /bbr /Ein buntes Angebot an zusätzlichen Benefits von JobTicket, JobRad bis hin zur betriebl. Altersvorsorge. Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial.br / /ppbJobdetails: /bbr /Im Rahmen einer Direktvermittlung suchen wir für unseren Kunden in Dresden einen Chemiker in Tagschicht für ein Pharmaunternehmen (m/w/d).br /br /Zu Ihren Aufgaben gehört die GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen. Die Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien, die Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen). Das Erfassen, die Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdaten.br /br /Gearbeitet wird von Montag bis Freitag in Vollzeit.br /br /Unser Kunde bietet:br /- Angenehmes Betriebsklimabr /- Arbeiten mit moderner Technikbr /- Prämiensystembr /- Zusätzliche Benefits wie Jobticket, JobRad bis hin zur betrieblichen Altersvorsorgebr /br /Sie haben sich in unserem Stellenangebot wiedererkannt, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.br / /ppbIhre Aufgaben: /bbr /- GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysenbr /- Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinienbr /- Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen)br /- Mitarbeiter bei der Validierung analytischer Methodenbr /- Erfassung, Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdatenbr /- Mitwirkung bei Neuentwicklung – enge Zusammenarbeit mit der Abt. Forschung Entwicklungbr / /ppbErforderliche Kenntnisse: /bbr /- Selbstständige Dokumentation sowie Organisationbr /- Methodisches, Selbstorganisiertes und strukturiertes Arbeitenbr /- Sehr gute EDV-Kenntnissebr /- Leidenschaft an der Arbeit, Engagement und Teamfähigkeitbr / /ppbErforderliche Berufsausbildung: /bbr /- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Bereichbr /- GMP-Erfahrung wünschenswertbr / /ppbArbeitsform: /bbr /Vollzeitbr / /ppbArbeitszeit: /bbr /Montag - Freitag (7.00 - 15.30 Uhr) Tagschichtbr / /ppbVergütung: /bbr /Ca. 2.700€ Bruttobr / /ppbFreie Stellen: /bbr /2 /ppbFührerschein: /bbr /Wünschenswert /p