Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Ob als Berufseinsteiger:in mit frischen Ideen oder als Berufserfahrene:r mit fundierter Expertise - bei uns trägst du aktiv zum Erfolg deines Teams bei und entwickelst dich durch praxisnahe Erfahrungen stetig weiter. Diese Herausforderungen übernimmst du * Dokumentarische und technische Betreuung von Produkten über den gesamten Lebenszyklus * Analyse von Prozessabweichungen und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen durch CAPAs * Erstellung von Prüfvorgaben für In-Prozess- und Endprüfungen * Erhebung und Auswertung von Kennzahlen zur Identifikation von Produktfehlern * Freigabe von Zwischen- und Endprodukten * Mitwirkung an bereichsübergreifenden Projekten, z. B. Normänderungen, Qualitätsoptimierungen * Unterstützung bei Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen * Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung interner sowie externer Audits * Pflege relevanter QMS-Dokumente zur Produktverbesserung * Sicherstellung der Einhaltung geltender Normen und Vorschriften Das erwartet dich bei uns * Unbefristeter Arbeitsvertrag * Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare) * Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen * Networking und einfach Spaß haben bei Teamevents, Weihnachtsfeiern oder Sommerfesten * Prämienprogramm für Empfehlungen neuer Kolleg:innen Womit du uns überzeugst * Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbare Fachrichtung * Praktische Erfahrungen im Testumfeld * Kenntnisse in Versuchsplanung und Projektarbeit sind vorteilhaft * Grundkenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte (z. B. ISO 13485, MDR) wünschenswert * Schnelle Auffassungsgabe für komplexe technische Zusammenhänge * Hohe Flexibilität sowie analytische Kompetenz * Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer AD33-52303-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!