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Projektingenieur – koordination neubau pharmaproduktion (m/w/d)

Gräfelfing
Neovii Biotech GmbH
Project Engineer
Inserat online seit: Veröffentlicht vor 19 Std.
Beschreibung

Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz inno­vativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist.

Wir suchen ab sofort, befristet auf drei Jahre einen

Projektingenieur – Koordination Neubau Pharmaproduktion (m/w/d)


Aufgaben
* Sie unterstützen die Projektleitung bei der Umsetzung unseres Projektes den Neubau einer GMP-konformen Pharma-Produktionsanlage.
* Sie begleiten das Projekt über den gesamten Lebenszyklus hinweg – von der Konzeptphase über das Basic- und Detail-Engineering bis zur erfolgreichen Umsetzung, Qualifizierung und Validierung der Anlagen und Prozesse.
* Sie übernehmen die Planung, Terminverfolgung und Dokumentation innerhalb des Projekts.
* Sie erstellen und pflegen projektbegleitende Unterlagen, darunter Protokolle, Zeitpläne, technische Berichte und Präsentationen
* Sie unterstützen die Einhaltung von Kosten-, Termin- und Qualitätszielen und die Koordination externer Dienstleister und Lieferanten – von der Auftragserteilung bis zur Endabnahme.
* Sie stehen in engem Austausch mit internen Fachabteilungen und fördern eine effiziente Kommunikation und Zusammenarbeit im Projektteam.
* Sie verfolgen aktiv den Projektfortschritt und tragen durch Ihre Arbeit zur kontinuierlichen Optimierung der Projektabläufe bei.

Profil
* Sie verfügen über ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium (z. B. Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen) oder eine vergleichbare Qualifikation – idealerweise mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
* Sie bringen idealerweise Kenntnisse im GMP-, Biotech-/Pharmaumfeld mit oder verfügen über Erfahrung im Projektmanagement.
* Sie sind eine engagierte, belastbare und praxisorientierte Persönlichkeit, die durch eine strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise überzeugt.
* Sie zeichnen sich durch Organisationstalent, Kommunikationsstärke und eine selbstständige sowie teamorientierte Arbeitsweise aus.
* Sie verfügen über ausgeprägte analytische und planerische Fähigkeiten und behalten auch in komplexen Projektsituationen den Überblick.
* Sehr gute Deutschkenntnisse (CEF C1) und gute Englischkenntnisse (CEF B2)

Wir bieten

Bei uns erwartet Sie ein abwechslungsreiches Arbeitsumfeld im Rahmen des Chemietarifvertrags. Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeitmodelle, 37,5 Stunden/Woche, Home-Office-Tage), eine attraktive Vergütung, 30 Urlaubstage sowie verschiedene zusätzliche Leistungen (wie z. B. Wellpass-Mitgliedschaft) runden das Angebot ab.


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