Dein Aufgabengebiet
* Erstellen, Überarbeiten und Freigeben von Herstellungsprotokollen, SOPs sowie Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
* Durchführung und Dokumentation von Abweichungs- und Reklamationsanalysen
* Verantwortung für die Herstellung nach § 12 AMWHV inklusive Koordination aller Fertigungsschritte
* Sicherstellung der rechtzeitigen Herstellung unter Einhaltung des Kostenrahmen und Qualitätsstandards
* Definition, Implementierung und Überwachung von CAPA Maßnahmen
* Kontinuierliche Verbesserung und Anpassung GMP-konformer Prozessabläufe
* Planung und Leitung von Projekten zur Steigerung der Produktivität
* Identifikation von Effizienzpotenzialen und Einleitung von Produktivitätssteigerung
Dein Hintergrund
* Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation
* Berufserfahrung im Bereich Produktion oder Verpackung in einem pharmazeutischen Unternehmen
* Sehr gute GMP-Kenntnisse
* Überzeugungskraft, Dienstleistungsorientierung und Hands-On Mentalität
* Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsgeschick
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Deine Benefits
* Attraktives Grundgehalt zzgl. Weihnachtsgeld
* Tarifvertrag mit 37,5 Wochenstunden
* Internationales Arbeitsumfeld
* Vom Arbeitgeber finanzierte betriebliche Altersversorgung
* Kooperative und bereichsübergreifende Teamarbeit am Standort
* Unternehmenswerte, die fester Bestandteil des Alltags sind
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.