Dein Verantwortungsbereich
* Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle biopharmazeutischer Produkte
* Unterstützung des Laborleiters bei der Auswertung relevanter QC Aktivitäten und Erstellung von Zulassungsunterlagen
* Koordination der Analysendokumentation unterschiedlicher GMP-Dokumente
* Beantwortung interner und externer Anfragen und Zusammenstellung von Versuchsergebnissen
* Gewährleistung der Einhaltung von GxP-Vorschriften und Regularien
* Erstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten
Deine Benefits bei uns
* Betriebliche Altersvorsorge
* Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
* Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Chemie, Biochemie oder Pharmazie oder vergleichbare Fachbereiche, alternativ abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
* Kenntnisse im GMP-Umfeld und erste praktische Erfahrungen mit Materialfreigaben oder analytischen Fragestellungen
* Praktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen wie Trackwise wünschenswert
* Fachkenntnisse in Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Management von Vorteil
* Sehr gute sprachliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE61-94715-UL bei Frau Marlen Kopp. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!