Inserat online seit: 16 Juni
Aufgaben der Stelle
Bearbeitung von technischen und qualifizierungstechnischen Belangen in der Produktion/Analytik Sicherstellung der technischen und qualifizierungstechnischen Verfügbarkeit der Equipments und Räume im Verantwortungsbereich Planung, Durchführung von Qualifizierungstätigkeiten Pflege des VMP / TW für die Equipments und Räume im jeweiligen Verantwortungsbereich Bearbeitung von DEVs, CAPAs, Änderungs- und CC-Verfahren im jeweiligen Verantwortungsbereich Pflege und Optimierung der Anlagen, Ausrüstungen und Räume naturwissenschaftliches oder technisches Studium (Master, FH) alternativ Bachelorabschluss oder Meisterausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im relevanten Bereich praktische Erfahrung in Prozesstechnik Fundierte Kenntnisse in der Herstellung von Arzneimitteln/Impfstoffen im GMP-Umfeld sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Reflexions- und Kooperationsfähigkeit Organisationsvermögen und Eigeninitiative Ihr Einsatz zahlt sich aus: attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub bei Vollbeschäftigung (38,5 Stunden pro Woche) sowie bezahlte Freistellung bei besonderen Anlässen Soziale Sicherheit inklusive: Zuschuss zur Kinderbetreuung, betriebliche Altersvorsorge Für neue Ziele und Horizonte: vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und lebenslanges Lernen unterstützt durch E-Learning Fit im Beruf und Alltag: Betriebliches Gesundheitsmanagement sowie Beratungs- und Sportangebote Entspannt ankommen: kostenloses Parken, Jobticket und günstige Zuganbindung Kulinarische Pausen: Foodtrucks direkt am Standort Gemeinsam erfolgreicher: Teamevents wie Sommerfest oder Weihnachtsfeier
