Sie behalten auch bei komplexen regulatorischen Anforderungen den Überblick und fühlen sich im Umfeld klinischer Studien und deren Transparenz zu Hause? Sie arbeiten strukturiert, detailorientiert und überzeugen mit fundierten Kenntnissen im Bereich Clinical Trial Disclosure und regulatorischer Vorgaben? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen!
Für unseren Kunden suchen wir Sie als Clinical Trial Manager | Biostatistiker | Disclosure Specialist (m|w|d) in unbefristeter Anstellung zum nächstmöglichen Zeitpunkt - remote oder am Stadort in Monheim.
Wir bieten Ihnen:
* MONETÄRE BENEFITS: Eine attraktive Vergütung inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
* WORK-LIFE-BALANCE: Eine 37,5 Stundenwoche, 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit aus dem Homeoffice zu arbeiten
* CORPORATE BENEFITS: Attraktive Rabatte bei vielen namhaften Unternehmen
* WEITERBILDUNG: Ein professionelles Onboarding sowie regelmäßige Mitarbeiterentwicklungsgespräche
* WERTSCHÄTZUNG & VERBINDLICHKEIT: Jederzeit kompetente Betreuung bei einem ausgezeichneten Top-Arbeitgeber (Kununu Score: 4,8)
Ihre Aufgaben:
* Sie entwickeln und steuern Offenlegungsstrategien für klinische Studien unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern zusammen
* Sie erstellen, prüfen und pflegen Registrierungsunterlagen über den gesamten Studienlebenszyklus hinweg und stellen die Datenkonsistenz über verschiedene Plattformen sicher
* Sie koordinieren die fristgerechte Veröffentlichung von Studienergebnissen inklusive Qualitätskontrolle und Abstimmung mit relevanten Schnittstellen
* Sie gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards, SOPs und regulatorischen Vorgaben und unterstützen bei Audits sowie Inspektionen
* Sie arbeiten mit relevanten Systemen und Tools, überwachen die Datenqualität und koordinieren bei Bedarf externe Dienstleister
Ihr Profil:
* Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium bspw. in Chemie oder Biologie (mindestens Bachelor) sowie über relevante Erfahrung in der klinischen Forschung, z. B. im Studienmanagement, Datenmanagement oder Regulatory Affairs
* Sie haben Erfahrung mit klinischen Studien
* Sie besitzen fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung mit Registrierungsplattformen
* Sie arbeiten datengetrieben, detailorientiert und sind sicher im Umgang mit komplexen Prozessen und Richtlinien
* Sie verfügen über ausgeprägte Organisations-, Kommunikations- und Projektmanagementfähigkeiten und arbeiten gerne in internationalen Teams
* Sie sprechen und schreiben fließend Englisch
Müde von langen und zähen Prozessen?
Schicken Sie uns noch heute Ihren Lebenslauf und wir garantieren Ihnen eine schnellstmögliche und unkomplizierte Abwicklung.
Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf die Referenznummer: 4928-B
Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie alle Kriterien erfüllen, bewerben Sie sich sehr gerne trotzdem. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und bieten Ihnen auch weitere spannende kaufmännische Vakanzen.
Vorteile einer Vermittlung durch TRICONNECT:
* Kostenfreie & transparente Beratung bzw. Vermittlung zum Wunscharbeitgeber
* Steuerung und Beratung bei Gehalts- & Vertragsverhandlungen
* Koordination & Terminmanagement aller Gespräche bei unserem Kunden
* Tipps und Tricks für das perfekte Gespräch
* Auf Wunsch Begleitung zum Vorstellungsgespräch