Ihre Aufgaben:
* Planung und Durchführung von Qualifizierungsprojekten für unsere Neuanlagen
* Erstellen und Aktualisieren von Qualifizierungsdokumenten, wie beispielsweise Risikoanalysen zur Produktsicherheit, detaillierte Funktionsbeschreibungen, Qualifizierungspläne und -berichte, Testpläne, Traceability Matrizes, auf Deutsch oder Englisch
* Abteilungs- bzw. bereichsübergreifende Zusammenarbeit, um den Inhalt der Dokumente zu analysieren und zu erfassen
* Eigenständige Durchführung und Dokumentation der Qualifizierungsmaßnahmen (Installations- und Funktionsprüfungen) vorbereitend zum FAT
* Durchführung und Dokumentation der Installations- und Funktionsprüfungen zum FAT gemeinsam mit unseren Kunden
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossene technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung oder Studium im Bereich Pharmatechnik, Maschinenbau, Elektrotechnik oder Mechatronik
* Sehr gute sprachliche Fähigkeiten, vor allem im schriftlichen Ausdruck
* Idealerweise Erfahrung mit pharmazeutischen Anforderungen
* Eigenständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
* Team- und lösungsorientierte Kommunikationsfähigkeit
* Freude an der Arbeit im direkten Kundenkontakt
* Gute Englischkenntnisse
* Sehr gute Kenntnisse der MS Office Anwendungen
* Reisebereitschaft (weit im Voraus planbar, in sehr geringem Umfang)
Ihre Vorteile:
* Moderne Arbeitsausstattung und angenehmes Arbeitsumfeld
* Strukturierte Einarbeitung und vielfältige Weiterbildungsmaßnahmen
* Wertschätzende Unternehmenskultur mit Raum zur Eigenverantwortung
* Eine offene Arbeitsatmosphäre mit Raum für deine neuen Ideen
* Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit für mobiles Arbeiten
* Sportangebote, firmeneigenes Fitnessstudio und Sauna
* Regionale Mitarbeiterrabatte und Corporate Benefits
* Kostenfreie Getränke