Aufgaben Planung, Koordination und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I und IIa mit Arzneimitteln für die unterschiedlichsten Indikationsbereiche Leitung und Koordination des Assistenzpersonals im Projektteam Medizinische Betreuung der Studienteilnehmer als verantwortlicher Prüfarzt (m/w/d) Beratung und Unterstützung der internen Abteilungen bei fachlichen Fragestellungen Kommunikation mit nationalen und internationalen Auftraggebern Mitarbeit an der kontinuierlichen Qualitäts- und Prozessverbesserung Schulung des nicht-ärztlichen und ärztlichen Personals in medizinisch/regulatorischen Belangen Qualifikationen Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation – Promotion von Vorteil, gerne auch Berufseinsteiger (m/w/d) Erste Erfahrungen in einer (Akut)-Klinik oder vergleichbare Tätigkeit Erfahrung in der klinischen Forschung wünschenswert, idealerweise bringen Sie bereits Erfahrung als verantwortlicher Prüfarzt (m/w/d) mit Fachkundenachweis Notfallmedizin ist von Vorteil Kenntnisse in ICH-GCP Engagement, Serviceorientierung, Flexibilität, selbständige und strukturierte Arbeitsweise Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Wir bieten Möglichkeit der Weiterbildung zum Facharzt für Klinische Pharmakologie Unbefristeter Arbeitsvertrag, 37,5 Stunden pro Woche, 30 Tage Jahresurlaub, Gleitzeitmodell und flache Hierarchien Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge von 72,00€ pro Monat uvm. Vereinbarkeit von Familie und Beruf z.B. keine 24-Stunden-Vorortbereitschaft Bonussystem für erfolgreich abgeschlossene Studien