Experte (m/w/d) wareneingangskontrolle

At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more than 19,000 employees, we are advancing breakthrough therapies in oncology, cardiovascular disease, rare diseases, and immune disorders. Guided by our 2030 vision to "be an innovative global healthcare company contributing to the sustainable development of society", we are shaping a healthier, more hopeful future for patients, their families, and society.

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Experte (m/w/d) Wareneingangskontrolle

• Leitung und Unterstützung bei der Implementierung neuer Materialien und Methoden für die Wareneingangskontrolle. Dazu gehören die Optimierung von vorhandenen Methoden, die Etablierung neuer Methoden, sowie die Einführung neuer analytischer Geräte und Automatisierungslösungen.
• Leitung und Unterstützung bei der Implementierung zweier neuer Musterzugskabinen.
• Enge Zusammenarbeit mit der Produktion und Verpackung zur qualitätsbezogenen Unterstützung bei Abweichungen
• Erstellung und kontinuierliche Pflege von Spezifikationen für neu einzuführende Rohstoffe und Packmaterialien.
• Entwicklung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) zur Sicherstellung eines effizienten und konformen Betriebes (vor allem im Bereich neuer Musterzug).
• Verantwortung für die termingerechte und GMP-konforme Bearbeitung von Abweichungen, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA) sowie Änderungsprozessen.
• Aktive Mitwirkung bei internen Selbstinspektionen und externen Kundenaudits zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards.

• Erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium mit Approbation als Apotheker/in oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studiums.
• Mehrere Jahre Berufserfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt in der Qualitätskontrolle.
• Umfangreiches, fachübergreifendes Wissen als "Generalist/in" mit vertieften Kenntnissen in Organisation, Qualitätsmanagement/GMP und pharmazeutischer Analytik.
• Fundierte Kenntnisse der aktuell gültigen pharmazeutischen Richtlinien und Gesetze.
• Präzise und durchdachte Arbeitsweise, gepaart mit Zielstrebigkeit und sicherem Entscheidungsvermögen.
• Zuverlässige, projektorientierte Arbeitsweise mit einem ausgeprägten inneren Antrieb, Ergebnisse termingerecht und in bester Qualität bereitzustellen.
• Hohe Eigeninitiative und Leistungsbereitschaft, verbunden mit Kreativität und ausgeprägten Problemlösungsfähigkeiten.
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist, ergänzt durch Belastbarkeit und Anpassungsfähigkeit.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Versiert im Umgang mit gängigen Office-Anwendungen

• Excellent Benefits
• Work-Life-Balance
• Growth and Development
• Health and Wellbeing Support

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