Verantwortung übernehmen und eine breite Produktpalette in einem internationalen Umfeld kennenlernen - diese Möglichkeit bietet sich Ihnen bei unserem Kunden im Raum Paderborn. Im Rahmen eines strukturierten Traineeprogramms werden Sie schrittweise an die Aufgaben einer Sachkundigen Person herangeführt. Dabei wirken Sie aktiv an den Qualitätsprozessen des Standorts mit und sind eng in den fachlichen Austausch mit nationalen und internationalen Experten eingebunden. Unser Kunde ist auf die Herstellung verschiedener Arzneiformen spezialisiert und setzt dabei auf höchste Qualitätsstandards sowie modernste Technologien. Sie erwartet ein dynamisches Team mit zahlreichen internationalen Schnittstellen in einem zukunftsorientierten Unternehmen der Gesundheitsbranche. Ihre Aufgaben: Mitarbeit bei der Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung und Prüfung pharmazeutischer Produkte Unterstützung bei der Freigabe von Produkten unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben Beteiligung an der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß aktueller GMP-Anforderungen Fachliche Zuarbeit bei regulatorischen Fragestellungen zur Compliance Mitwirkung bei internen und externen Audits Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie Erste Kenntnisse im Bereich pharmazeutische Qualitätssicherung und GMP wünschenswert Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und analytisches Denkvermögen Hohes Maß an Eigeninitiative, Lernbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein Ihre Benefits: Attraktives Vergütungspaket mit leistungsgerechten Zusatzleistungen Moderne Arbeitsumgebung mit State-of-the-Art Technologien Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Weiterbildung - auch mit Blick auf die Qualifikation zur Sachkundigen Person Mitarbeit in einem innovationsgetriebenen, zukunftsorientierten Unternehmen