Spannende Aufgaben
* Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse
* Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren
* Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes
* Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
* Durchführung und Unterstützung bei (QM-)Projekten
* Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung der bestehenden QM-Systeme auf Grundlage der MDR EU 2017/745, der MDSAP, der ISO 13485:2016 und weiterer internationaler Regularien und Normen
Unsere Leistungen
* Unbefristeter Arbeitsvertrag
* Vermögenswirksame Leistungen
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Mehr als der BAP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten
Passende Qualifikationen
* Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurswissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Informatik, Maschinenbau, o. Ä.
* Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, Automotive, Aviation) von Vorteil, idealerweise aus dem Qualitätsbereich
* Weitreichende Kenntnisse in der MDR und ISO 13485
* Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards und Fachnormen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Überdurchschnittliches Maß an Qualitätsbewusstsein
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Online unter der Kennziffer FE81-97017-VS bei Herrn Rolf Albiez. Das nächste Level wartet auf dich!