Ihre Verantwortung
1. Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden
2. Zusammenarbeit mit Vertriebspartnern, Dienstleistern und Behörden
3. Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen des Unternehmens
4. Koordination von Zulassungsprojekten unter Einhaltung von Terminen und Fristen
Ihre Qualifikationen
5. Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium und erste Berufserfahrung im Bereich der internationalen Zulassung von Medizinprodukten
6. Gutes Verständnis für Technik und komplexe Zusammenhänge
7. Interesse am Umgang mit internationalen gesetzlichen Anforderungen und Verordnungen
8. Gute Problemlösungs- und Kommunikationsfähigkeit
9. Interkulturelle Kompetenz und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen:
10. Ergonomische Arbeitsplätze mit modernster Ausstattung
11. Breites, regionales Kantinenangebot mit Frühstück, Mittagessen sowie kostenfreien Getränken (Wasser, Kaffee)
12. Gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch Unterstützung bei Ferienbetreuung sowie externe Beratungsangebote für alle Lebenslagen
13. Attraktive monatliche Vergütung mit tariflichen und außertariflichen Sonderzahlungen (Weihnachtsgeld, Urlaubsgeld etc.)
14. Arbeitszeitkonto für eine gewisse zeitliche Flexibilität sowie Möglichkeit zum hybriden Arbeiten
15. Breites internes und externes Trainingsangebot sowie Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungen
16. Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen in einer krisensicheren Branche