Ihre Aufgaben
1. Durchführung von chemischen, physikalischen und instrumentellen Analysen (z. B. HPLC, GC, Titration, pH, IR) gemäß Prüfplänen und Spezifikationen
2. Qualitätskontrolle von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten
3. Dokumentation der Prüfergebnisse sowie Auswertung und Plausibilitätsprüfung
4. Mitwirkung bei OOS-/OOT-Untersuchungen, Abweichungen und Änderungsmanagement
5. Bedienung, Wartung und Kalibrierung analytischer Laborausstattung
6. Arbeiten im vollkontinuierlichen Schichtsystem (Vollkonti) - inkl. Wochenend-, Nacht- und Feiertagsarbeit
Ihre Qualifikationen
7. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder CTA
8. Erfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen oder chemischen Umfeld
9. Sicherer Umgang mit GMP-gerechter Dokumentation und Laborsoftware (z. B. LIMS)
10. Bereitschaft zur Arbeit im Vollkontischichtsystem
11. Teamfähigkeit, Genauigkeit und hohes Verantwortungsbewusstsein
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.