Sie sind Compliance Sachbearbeiter und verfügen bereits über Erfahrung in der Prozessanalyse? Sie wünschen sich eine neue abwechslungsreiche Aufgabe, in der nicht nur Ihre Fachkenntnisse, sondern auch Ihre Teamfähigkeit und Motivation geschätzt werden? Dann haben wir die richtige Position für Sie: Aktuell suchen wir im Auftrag unseres Geschäftspartners aus der Pharmabranche einen Mitarbeiter Quality & Compliance am Standort Penzberg. Heute bewerben und schon morgen glücklich im neuen Job starten! Wir schließen niemanden aus, sondern begrüßen jede Bewerbung.
Here's what we offer
1. Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
2. Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge nach Probezeitende
3. Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
4. Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
5. Definition von Karrierezielen
6. Monatlich wechselnde Rabattaktionen, z.B. bei großen Versandhäusern, Hotelketten, Fluglinien, Modehäusern und vielem mehr
Your tasks
7. Unterstützung des Gruppenleiters und der weiteren Führungskräfte in Fragestellungen zu den Themen Quality & Compliance
8. Erstellung des internen Batch Record Reviews in Absprache mit dem zuständigen produktverantwortlichen Gruppenleiter
9. Erstellung der risikobasierten Bewertung der produzierten Chargen sowie Koordinaton der Ursachenanalyse und Maßnahmenverfolgung bei auftretenden Abweichungen unter Einbindung aller relevanten Schnittstellenpartnern
10. Pflege des internen Freigabesystems (SAP-basiert) zur digitalen Ablage aller produzierten Chargen
11. Eigenständige Erstellung von Abweichungsberichten in Zusammenarbeit mit den relevanten Schnittstellenpartnern
12. Koordination, Bearbeitung und Aktualisierung der internen Herstellvorschriften in Zusammenarbeit mit allen relevanten Schnittstellenpartnern
13. Erstellung von SOPs und Vorgabedokumenten
14. Ggf. Schulung von Mitarbeitenden unter Einhaltung des geltenden Qualitätsmanagementsystems
15. Sicherstellung der korrekten Ablage/Archivierung von Aufzeichnungen und Dokumenten gemäß den aktuell gültigen Vorgaben
16. Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege von Änderungsanträgen (Equipment) im Bereich und selbstständige Koordination aller notwendigen Aktionen gemäß den geltenden Vorgaben
17. Begleitung von Rundgängen der Produktionsbereiche
18. Überprüfung der Hygienemaßnahmen (Hygienepläne) und Nachhalten von Aktionen aus Überschreitungen von Monitoring-Grenzwerten
Your profile
19. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt Master Chemie)
20. Idealerweise Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
21. Erfahrung in bzw. Verständnis für Abläufe in der Produktion und Qualitätskontrolle sowie von generellen Geschäftspraktiken innerhalb der regulierten, diagnostischen/pharmazeutischen Industrie
22. Kenntnis der relevanten DIN ISO Normen (13485, 9001) sowie weiterer relevanter Regularien (z.B. GMP, IVDD, FDA QSReg)
23. Erfahrung in der Prozessanalyse, Qualifizierung und Validierung
24. Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift