Almirall ist ein internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona. Der strategische Fokus des forschungsorientierten Unternehmens liegt in der Hautgesundheit. Almirall setzt höchste Standards in der Entwicklung und Vermarktung innovativer Arzneimittel, wie z.B. Biologika für die Behandlung von Erkrankungen wie Psoriasis und Atopischer Dermatitis, sowie Hauterkrankungen wie Aktinische Keratose, Akne und Nagelerkrankungen. Zudem ist Almirall im Bereich der Neurologie tätig. Qualifizierte und engagierte Mitarbeitende bilden die Basis des Unternehmenserfolgs. Wir kümmern uns. Durch pharmazeutische Innovation und ein starkes Engagement für globale Partnerschaften im Gesundheitswesen setzen wir uns für die Bereitstellung von Hilfsmitteln, Wissen und Wissenschaft ein, um die Gesundheit von Patienten (w/m/d) weltweit zu verbessern. Wir erforschen, entwickeln, produzieren und vermarkten unsere eigenen Medikamente sowie ein Portfolio von lizenzierten Produkten, die auf die Bedürfnisse verschiedener Therapiebereiche zugeschnitten sind. Heute sind wir fast 2000 Mitarbeitende und haben ein Portfolio von über 100 Produkten in mehr als 90 Ländern. Für unseren Bereich Quality Control am Standort Reinbek bei Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Chemielaborant / Laboratory Analyst (w/m/d) Ausführung von chemischen, physikalischen und technischen Prüfungen bei Ausgangsstoffen, Bulkprodukten und Fertigwaren Arzneibuchprüfungen im Rahmen der Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen Bestimmung von Fettkennzahlen wie SZ, OHZ, POZ, JZ, VZ ; HPLC- und Gaschromatographie mittels rechnergesteuerter Anlagen; Wasserbestimmung nach Karl Fischer; UV/VIS-Spektrometrie; IR- und NIR-Spektroskopie u.a.m. Durchführung von Stabilitätsprüfungen nach Prüfungsanweisung Durchführung von Qualifizierungs- und Kalibrierungsarbeiten im Rahmen der Prüfmittelüberwachung sowie Betreuung von Laborausrüstung Abgeschlossene Berufsausbildung zum/zur Chemielaborant:in, pharmazeutisch technische:r Assistent:in oder vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, insbesondere in der Durchführung der Flüssigchromatografie (HPLC) Erfahrung in der Durchführung von Arzneibuchprüfungen Know-How in GMP-gerechter Dokumentation Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen Solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift Ein Team, in dem Zusammenarbeit, gegenseitige Unterstützung sowie Erfüllung und Spaß bei der Arbeit riesengroß geschrieben werden Ein tolles Arbeitsumfeld, geprägt durch Zusammenhalt, Loyalität und dem gemeinsamen Willen, Dinge, die uns bis hierher erfolgreich gemacht haben, für die Zukunft noch besser zu machen Und darüber hinaus so viel, dass wir es im Folgenden für Sie zusammengefasst haben: HIER