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* Umsetzung interner und regulatorischer Vorgabeninkl. aseptische Abfllung von Drug Product, Abstimmung mit Quality undAustausch mit Produktionspersonal
* Ablauf-Erarbeitungim Produktionsumfeld, Einbeziehung Fertigungspersonal und Technikkoordinatoren
* Identifikation und Umsetzung von Verbesserungsmanahmen
* Vorschriften- und Risikoanalysenerstellung
* Abweichungsbearbeitung
* Mitarbeiterschulung
* Abgeschlossenes Studiummit mehrjhriger Berufserfahrung der Fachrichtung Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie, Pharmazie odereine naturwissenschaftliche Ausbildung mit fundierten Berufserfahrungen in relevanten Arbeitsumfeldern bzw. Bereichen
* Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion, Qualittssicherung bzw. -kontrolle und/oder Technik in einem GMP-regulierten Umfeld
* Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Kommunikationsstrke und Teamfhigkeit
* Planungs- und Organisationsgeschick
* Professionelle, strukturierte Arbeitsweise
* Attraktive Bezahlung nach Tarifvertrag Zeitarbeit der BAP/DGB Tarifgemeinschaft
* Umfangreiche Sozialleistungen, inklusive Weihnachts- und Urlaubsgeld
* Vertretung durch einen bundesweiten Gesamtbetriebsrat
* Zustzlich 250 (brutto) fr jede erfolgreiche Weiterempfehlung an einen Freund oder Bekannten
* Monatlich wechselnde Mitarbeiterangebote, z.B. fr Technik, Mode, Autos usw.
* Gehaltsabrechnung direkt auf das Handy