Sie unterstützen unsere Qualitätsabteilung in sämtlichen Belangen rund um unsere Zertifizierungen und tragen dazu bei, bestehende Zertifizierungen dauerhaft aufrechtzuerhalten.
Schauen Sie sich die Aufgabenübersicht unten an Wenn Sie überzeugt sind, dass Sie die richtigen Fähigkeiten und Erfahrungen haben, bewerben Sie sich noch heute.
Qualifizierung von Anlagen und Analysegeräten im Bereich der chemischen und pharmazeutischen Produktion
Berücksichtigung verschiedener Funktionen und Richtlinienkonformitäten gemäß GMP (Good Manufacturing Practice)
Validierung von Herstellprozessen
Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumentationen
Computer-System-Validierung xniyctf (CSV)
Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
Unterstützung bei der Steuerung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements