Im Auftrag eines wachsenden, international ausgerichteten Forschungsunternehmens im Großraum Mainz betreuen wir die Besetzung einer spannenden Position als Clinical Research Coordinator. Das Unternehmen bietet ein modernes Arbeitsumfeld, hohe Qualitätsstandards, eine kollegiale Atmosphäre sowie attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten.Ihre Aufgaben:Eigenverantwortliche Durchführung und Koordination von StudienvisitenBetreuung von Studienteilnehmenden gemäß Studienprotokoll und GCPDokumentation und Pflege von Studiendaten (eCRF, Quelldokumentation)Vorbereitung und Begleitung von Monitorbesuchen und AuditsKommunikation mit Sponsoren, CROs und internen AbteilungenUnterstützung bei Start-up- und Close-out-ProzessenIhr Profil:Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im medizinischen, pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen BereichMindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich klinische Forschung (z. B. als CRC, Study Nurse oder Studienassistenz)Sehr gute Kenntnisse in GCP und regulatorischen AnforderungenStrukturierte, selbstständige Arbeitsweise und hohe GenauigkeitSichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftTeamfähigkeit und Motivation zur MitgestaltungWas der Kunde anbietet:Eine unbefristete Festanstellung ohne Reisebereitschaft und SchichtarbeitenEin modernes, internationales Arbeitsumfeld mit kurzen EntscheidungswegenEine kollegiale Unternehmenskultur mit hoher WertschätzungVielfältige Entwicklungs- und WeiterbildungsmöglichkeitenInteresse?Dann schicken Sie gern Ihren Lebenslauf mit Ihren Kontaktdaten an Ich freue mich auf einen AustauschNicht das Richtige? Kennen Sie jemanden, der sich dafür interessieren könnte?Empfehlen Sie mich gern weiter und teilen Sie die Stelle.We aim to be an equal opportunity recruiter and we are determined to ensure that no applicant receives less favourable treatment on the grounds of gender, age, disability, religion, belief, sexual orientation, marital status, or race, or is disadvantaged by conditions or requirements.