Ihre Aufgaben:
* Durchführung von Qualifizierungen für pharmazeutische Prozessanlagen und Versorgungseinrichtungen im Bereich der Impfstoffproduktion und Verpackung
* Erstellung und Bearbeitung von Change Controls und CAPAs
* Erstellen und Überprüfung von SOPs
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder verwandte Fachrichtungen
* Erfahrungen im Bereich Anlagen- und Mediensystemqualifizierung im GMP-regulierten Umfeld ist wünschenswert
* EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
* CAD Kenntnisse wünschenswert
* Gute Englisch -und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Hands-on Mentality)
* Kenntnisse in Data Integrity (21 CFR Part 11) wünschenswert
Ihre Vorteile:
* Internationales Unternehmen