1. Enge Kooperation und Unterstützung der Studienärztinnen und Studienärzte bei der Durchführung klinischer Studien
2. Studienspezifische Tätigkeiten an Studienteilnehmern mit studienspezifischer Diagnostik und Testungen
3. Erfassung und Dokumentation von Studiendaten (CRF, eCRF)
4. Sachgerechte Ablage und Pflege von zentralen Studiendokumenten (ISF) und Datenbanken
5. Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, internen Studienmeetings, Audits und Inspektionen
6. Kommunikation und Korrespondenz mit Sponsoren, CROs und Monitoren
7. Verwaltung der Studienverträge und Drittmittelkonten
8. Zusammenstellen von Unterlagen für die Genehmigung und Durchführung klinischer Studien inklusive Ethikanträgen und Aufklärungen
9. Betreuung der Lehrveranstaltungen
10. Abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege, als MFA oder ein vergleichbarer Abschluss mit Erfahrung in der Betreuung von Patienten
11. Erfahrung im Bereich klinischer Studien
12. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
13. Kenntnisse und Erfahrung in Word, Excel, Outlook und Pflege von Datenbanken
14. Organisationstalent und selbstständige, flexible Arbeitsweise
15. Bereitschaft zum Lernen von Neuem
16. Soziale und kommunikative Kompetenz, Teamfähigkeit
17. Zuverlässigkeit und Freude am Umgang mit Menschen
18. Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten (bspw. auf dem Gebiet der Neuroonkologie oder Traumaforschung)
19. Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
20. Flexible Arbeitszeiten im Rahmen der Gleitzeit
21. Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
22. 30 Tage Urlaub
23. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
24. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
25. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote