Die Stelle im Überblick
1. Sie nehmen Studienpatientinnen und Studienpatienten an, erheben und dokumentieren deren Daten und betreuen diese im Rahmen klinischer Forschungsprojekte, u. a. in den Spezialsprechstunden unserer Klinik
2. Zuverlässig betreuen Sie klinische Forschungsprojekte aus organisatorischer Sicht (Ausgabe von Anamnese- und projektbezogenen Fragebögen)
3. Sie pflegen Studienordner sowie Dokumentationen in Forschungsprojekten und verwalten Forschungsdatenbanken
4. Sie führen Blutentnahmen (insbesondere für Forschungsblut) sowie physikalische Tests durch und organisieren den Probenversand
5. Auch an Fortbildungen, organisatorischen Meetings und Veranstaltungen nehmen Sie teil
Danach suchen wir
6. Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen, pflegerischen oder naturwissenschaftlichen Beruf
7. Eine Zusatzqualifikation als Study Nurse oder Studienassistenz liegt vor oder die Bereitschaft zur Qualifikation besteht
8. Sie haben Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG/MPG) und im Umgang mit Studienpatientinnen / Studienpatienten
9. Kenntnisse des Arzneimittelgesetzes (AMG) und der Good Clinical Practice (GCP-V) sind von Vorteil
10. Kollegialer Umgang mit direkten Kolleginnen und Kollegen sowie Freude an neuen Herausforderungen sind Ihnen wichtig
Das bringt die Charité mit
11. Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit
12. Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
13. Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
14. Vergünstigungen bei vielen Angeboten für Beschäftigte für die Bereiche Shopping, Reisen, Sport
15. Seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Weitere Informationen finden Sie