Ein breites, interessantes und verantwortungsvolles Aufgabenspektrum erwartet Sie. Sie starten in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. Ein dynamisches und motiviertes Team freut sich auf Sie. medac punktet mit attraktiven Konditionen, vielfältigen Angeboten zur Vereinbarkeit von Beruf und Familie und einem hervorragenden Weiterbildungsangebot Organisation sowie qualitäts- und termingerechte, selbständige Durchführung von allen anfallenden Analysen im Labor (API, IPK, EPK, Stabilitätsuntersuchung, Hilfsstoffen, Packmitteln) Protokollierung und Auswertung der Analysen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation bzw. Kontrolle der Datenübertragung ins LIMS Allgemeine Laborarbeiten, wie z.B. Probenvorbereitung, Reinigung von Glasgeräten, Ansetzen von Lösungen, fachgerechtes Entsorgen von Gefahrstoffen Selbstständige Durchführung von Kalibrierungen für Analysegeräte gemäß Validierungs- und Kalibrierungspläne Vorbereitung und Erstellung von SOPs sowie Mitwirkung bei CAPA/CC/AWB und OOS-Verfahren Mitarbeit an der Durchführung von Methodenetablierungen, Validierungen und Transfers Pflegen von Berechnungsmatrizen zur statistischen Auswertung der Analyseergebnisse (Excel-basiert) in Abstimmung mit dem Sachgebietsverantwortlichen Ausbildungsabschluss als Chemielaborant oder vergleichbaren/ gleichwertigen Qualifikationen Bereitschaft im 3-Schichtsystem zu arbeiten sehr gute Kenntnisse und Erfahrungen auf dem Gebiet der instrumentellen Analytik, insbesondere der HPLC, IR- und UV/VIS-Spektroskopie, Titration, CCIT mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld wünschenswert Versierter Umgang mit gängigen PC-Anwendungen sowie mit analytischer Software teamfähig, hilfsbereit, zuverlässig und belastbar