Stellenbeschreibung DU… planst, legst aus und optimierst pharmazeutische und biotechnologische Produktionsprozesse führst Scale-up- und Tech-Transfer-Projekte von der Entwicklung bis in die Routineproduktion durch erstellst Prozessfließbilder, Risikoanalysen und technische Spezifikationen (P&ID, URS, FAT/SAT) unterstützt bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) gemäß GMP-Richtlinien bewertest und implementierst neue Technologien zur Effizienzsteigerung und Automatisierung arbeitest eng mit internen Fachbereichen wie Qualität, Produktion, Instandhaltung und Engineering zusammen erstellst und pflegst GMP-Dokumentationen, SOPs und Batch Records