Aufgaben Koordination klinischer Studien: Organisation und Abstimmung aller Abläufe zwischen Ärztinnen, Verwaltung, Behörden, Patientinnen und externen Partnern. Studienmanagement & Dokumentation: Planung, Durchführung und Qualitätskontrolle von Visiten, Monitoring-Terminen, Protokollen und studienspezifischen Unterlagen. Betreuung der Studienteilnehmenden:. klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung