Stelle: Mitarbeiter (m/w) in der Qualitätskontrolle
Standort: Aschaffenburg
Arbeitszeit: Teilzeit; zu besetzen ab dem 01. April 2025
Kurzbeschreibung des Aufgabengebietes:
· (PC-gestützte) Prüfung patientenindividuell verblisterter Fertigarzneimittel sowie Verpackungsmaterialien nach genehmigten Prüfanweisungen
· Erstellung von Prüfprotokollen inkl. vollständiger Dokumentation der durchgeführten Prüfungen
· Mitarbeit bei der Datenpflege von Arzneimitteln
· Mitarbeit bei der Erfassung, Dokumentation und Aufklärung von Abweichungen und Reklamationen
Anforderungen an den/die Bewerber/in:
· Abgeschlossene Ausbildung im medizinischen/pharmazeutischen Bereich (z.B. MTA, PTA, PKA, ZFA) oder vergleichbare abgeschlossene Ausbildung wünschenswert - alternativ kaufmännische Ausbildung
· Erfahrung in der Qualitätskontrolle (GMP-Umfeld), wahlweise Qualitätssicherung (GMP-Umfeld) oder Herstellung (GMP-Umfeld) wünschenswert
· Selbstständige, sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
· Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit
· Flexibilität
· Gute MS-Office Kenntnisse
Wir bieten:
· Sicherer Arbeitsplatz in einer zukunftsweisenden Branche
· Möglichkeiten zur Weiterentwicklung und Aufstiegschancen
· Ein Umfeld, das Kreativität, Innovation und neue Ideen fördert
· Gute Verkehrsanbindung und Zuschüsse oder Parkhaus
· Team-Events und Firmenfeiern
· 30 Tage Urlaub und 13. Monatsgehalt
Bitte bewerben Sie sich online oder per E-Mail: bewerbung--
Ihr Ansprechpartner ist Herr Yassin Challouf, Leiter der Qualitätskontrolle.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Art der Stelle: Teilzeit
Erwartete Arbeitsstunden: 20–30 pro Woche
Arbeitsort: Vor Ort